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GB/T 13199-1991 水質(zhì) 陰離子洗滌劑的測定 電位滴定法
主題內(nèi)容與適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定污染水體中陰離子洗滌劑的電位滴定法。
本標(biāo)準(zhǔn)采用直鏈烷基苯磺酸鈉(以下簡稱LAS)作標(biāo)準(zhǔn)物,其烷基碳鏈的平均數(shù)為12,平均分子量為344.4。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于測定污染水體中的陰離子洗滌劑。
本標(biāo)準(zhǔn)的測定下限和測定上限
當(dāng)?shù)味▌┦榛寤拎?以下簡稱CPB)的滴定度為0.12mg/L時,其測定下限為5mg/L,其測定上限為24mg/L,水樣適當(dāng)稀釋,測定上限可以擴(kuò)大。
干擾
試樣中存在的,能與LAS生成比離子締合物CPB、LAS更穩(wěn)定的離子締合物的陽離子干擾測定,產(chǎn)生負(fù)誤差;能與CPB生成比LAS更穩(wěn)定的離子締合物的陰離子干擾測定,產(chǎn)生正誤差。
在PVC-AD電極的能斯特響應(yīng)區(qū)(3×10-6~×10-3mol/L LAS)內(nèi),一些無機(jī)和有機(jī)離子產(chǎn)生1%干擾的允許量見表1。
原理
以PVC-AD電極為工作電極,飽和甘汞電極為參比電極,組成工作電池,以CPB為滴定劑對污染水體中陰離子洗滌劑進(jìn)行電位滴定。在工作電極的能斯特響應(yīng)區(qū)內(nèi),電池電勢與陰離子洗滌劑濃度有如下關(guān)系:
式中:
E 一一電池電勢,mV;
E0 一一其值與所用參比電極,接界電位,膜的內(nèi)表面膜電位等有關(guān);
K 一一能斯特方程的斜率,即電極的級差;
a陰一一陰陰離子洗滌劑離子的活度。
當(dāng)溫度一定時,電極的E0 和K 是常數(shù)。
滴定反應(yīng):
CPB+LAS→CPB•LAS↓(白色沉淀)
隨著CPB的滴入,水祥中的LAS濃度不斷下降,相應(yīng)地電池電勢也將隨之升高。在等當(dāng)點附近,溶液中[LAS-]將有一個突變,電池電勢也將發(fā)生突變。用二階微分法求出滴定終點,由終點所對應(yīng)的CPB消耗量(毫升數(shù))求得樣品中陰離子洗滌劑的量。
儀器
一般實驗室儀器和
數(shù)字式離子計(或酸度計): 精度為±1mV。
PVC-AD電極: 級差50mV以上。
飽和甘汞電極。
2mL微量滴定管。
微孔可拆卸式過濾器: M50型。
0.45μm混合纖維濾膜。
pH精密試紙(0.5~5.0)。
注: 玻璃器皿需用鉻酸洗液清洗。
步驟
試料
試樣LAS含量>10mg/L時,取樣體積為10.00mL;<10mg/L時,取樣體積為20.00mL。試料分別置于50mL燒杯內(nèi)。
預(yù)處理
無色廢水試料: 調(diào)試料pH值至4,待測。
有色廢水試料: 每10mL有色廢水試料中,加1滴次氯酸鈉溶液,測其pH值,用硫酸溶液調(diào)pH值至2,混勻,在電爐上加熱至冒氣(70°C)。冷卻至室溫,用氫氧化鈉溶液調(diào)至pH=4,待測。
電位滴定
電極和儀器的準(zhǔn)備
PVC-AD電極需在活化液中浸泡半小時,若長時間不用,則要浸泡過夜。離子計或酸度計需預(yù)熱半小時。將活化好的電極和甘汞電極插入放有攪拌子的水杯中清洗,邊攪拌邊記電勢。需用水多清洗,直到兩次清洗的電池電勢相差為±1mV,說明電極己清洗完畢。此時的電池電勢記為E水。
滴定
在試樣杯內(nèi),放入攪拌子,將PVC-AD電極和甘汞電極插入水樣中,邊攪拌邊滴定,每加入一定體積的CPB,記錄相應(yīng)的電池電勢。由于滴定終點時電池的電勢一般與E水相近,因此可用E水估計終點。滴定開始時,加入體積可多些,終點附近應(yīng)盡可能(以單位體積增量的電勢變化?E/?V變化明顯為標(biāo)準(zhǔn))少些,一般每次加0.1mL。且應(yīng)在電勢變化≤1mV/min時讀取電勢。終點時?E/?V大,用二階微分法確定。滴定完畢后,電極需用水多次清洗至電勢穩(wěn)定。若當(dāng)天不再使用,將電極從水中取出,蓋好電極帽。
注: 電極的使用需符合電極產(chǎn)品說明書的有關(guān)規(guī)定。
分析結(jié)果的表述
陰離子洗滌劑的含量,以LAS(mg/L)計,由下式給出:
式中:
c 一一CPB標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實際濃度,mol/L;
V1一一試料體積,mL;
V2一一CPB標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;
0.3444一一與1.00mL CPB標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(CPB)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜腖AS的質(zhì)量。
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